Geny
HRM testovací souprava na skenování mutací v genu MYL2
sada pro nespecifické skenování přítomnosti mutací v 1. až 7. exonu genu MYL2
souprava je založena na metodě skenovací vysokorozlišovací analýzy křivek tání (HRMA)
HRM analýza umožňuje v jednom běhu zjistit přítomnost nespecifických záměn a indelů (SNP) v heterozygotním stavu
tvoří...
———
HRM testovací souprava na skenování mutací v genu MYL3
sada pro nespecifické skenování přítomnosti mutací v 1. až 7. exonu genu MYL3
souprava je založena na metodě skenovací vysokorozlišovací analýzy křivek tání (HRMA)
HRM analýza umožňuje v jednom běhu zjistit přítomnost nespecifických záměn a indelů (SNP) v heterozygotním...
———
HRM testovací souprava na skenování mutací v genu MYH6
sada pro nespecifické skenování přítomnosti mutací v 1. až 39. exonu genu MYH6
souprava je založena na metodě skenovací vysokorozlišovací analýzy křivek tání (HRMA)
HRM analýza umožňuje v jednom běhu zjistit přítomnost nespecifických záměn a indelů (SNP) v heterozygotním...
———
HRM testovací souprava na skenování mutací v genu ACTC1
sada pro nespecifické skenování přítomnosti mutací v 1. až 7. exonu genu ACTC1
souprava je založena na metodě skenovací vysokorozlišovací analýzy křivek tání (HRMA)
HRM analýza umožňuje v jednom běhu zjistit přítomnost nespecifických záměn a indelů (SNP) v heterozygotním...
———
HRM testovací souprava na skenování mutací v genu DMD
sada pro nespecifické skenování přítomnosti mutací v 1. až 79. exonu genu DMD
souprava je založena na metodě skenovací vysokorozlišovací analýzy křivek tání (HRMA)
HRM analýza umožňuje v jednom běhu zjistit přítomnost nespecifických záměn a indelů (SNP) v heterozygotním...
———
HRM testovací souprava na skenování mutací v genu MYH7
sada pro nespecifické skenování přítomnosti mutací v 1. až 40. exonu genu MYH7
souprava je založena na metodě skenovací vysokorozlišovací analýzy křivek tání (HRMA)
HRM analýza umožňuje v jednom běhu zjistit přítomnost nespecifických záměn a indelů (SNP) v heterozygotním...
———
HRM testovací souprava na skenování mutací v genu LMNA
sada pro nespecifické skenování přítomnosti mutací v 1. až 12. exonu genu LMNA
souprava je založena na metodě skenovací vysokorozlišovací analýzy křivek tání (HRMA)
HRM analýza umožňuje v jednom běhu zjistit přítomnost nespecifických záměn a indelů (SNP) v heterozygotním...
———
HRM testovací souprava na skenování mutací v genu BRCA2
sada pro nespecifické skenování přítomnosti mutací ve 2. až 27. exonu genu BRCA2
souprava je založena na metodě skenovací vysokorozlišovací analýzy křivek tání (HRMA) a kvantitativní real-time PCR
jednokroková kombinace qPCR a HRM analýzy umožňuje v jednom běhu zjistit přítomnost...
———
HRM testovací souprava na skenování mutací v genu BRCA1
sada pro nespecifické skenování přítomnosti mutací ve 2. až 24. exonu genu BRCA1
souprava je založena na metodě skenovací vysokorozlišovací analýzy křivek tání (HRMA) a kvantitativní real-time PCR
tvoří ji 40 párů primerů, které pokrývají oblast exonu 2 až 24
jednokroková...
———
HRM esej na skenování mutací v genu APC (adenomatosus polyposis coli)
sada pro nespecifické skenování přítomnosti mutací v 1. až 15. exonu genu APC
esej je založena na metodě skenovací vysokorozlišovací analýzy křivek tání (HRMA)
tvoří ji 16 párů primerů, které zcela pokrývají oblast prvních 15 exonů genu APC (poslední exon není kvůli svému rozsahu vhodný...