Z genetické informace člověka lze získat představu o náchylnosti k určitým chorobám (onkologické, trombotické, kardiovaskulární choroby). Naše laboratoř KRD nabízí novou službu a produkty, které jsou primárně určené pro hematologické pacienty a jejich rodinné příslušníky. Díky včasnému...

Naše společnost realizuje projekt s názvem " Zavedení vyšetření somatických mutací v krvetvorných buňkách", který je spolufinancovaný z Evropského fondu pro regionální rozvoj v rámci OP Podnikání a inovace pro konkurenceschopnost. Termín realizace: 2017-2020 Výsledkem projektu budu diagnostické...

V rámci projektu MPO FR TI3 588 jsme vyvinuli software pro meta-analýzu dat ze skenovací vysokorozlišovací analýzy křivek tání. Software je přístupný po zakoupení zkušební měsíční licence. Kontaktujte nás prosím: lab@krd.cz (603 164 254).

Jedná se o sady pro nespecifické skenování přítomnosti mutací v exonech genů Soupravy jsou založeny na metodě skenovací vysokorozlišovací analýzy křivek tání (HRMA) HRM analýza umožňuje v jednom běhu zjistit přítomnost nespecifických záměn a indelů (SNP) v heterozygotním stavu Sady...

Nabízíme zpracování expresních dat z mikroerejí softwarem Metacore. Metacore umožňuje zasadit výsledky analýzy genové exprese do kontextu fungování buňky i specifických buněčných typů. Pomocí Metacore je možno promítnout změřené hodnoty exprese na nitrobuněčnou signalizační síť, a...

Blesková a dokonale účinná homogenizace rotujícími ocelovými noži zaručí maximální výtěžky a minimální degradaci nukleových kyselin i z hluboce podmrazeného materiálu, který byl před zmražením pouze hrubě nastříhán. Ideální pro homogenizaci přímo do trizolu nebo jiného nepěnivého homogenizačního...

Více zde: https://www.krdlab.cz/sluzby/bioinformaticke-sluzby/acgh-analyza-nimblegen-a-agilent/

https://www.krdlab.cz/sluzby/bioinformaticke-sluzby/programovaci-jazyk-r/

  Case report: type 1 diabetes in monozygotic quadruplets. Stechova K, Halbhuber Z, Hubackova M, Kayserova J, Petruzelkova L, Vcelakova J, Kolouskova S, Ulmannova T, Faresjö M, Neuwirth A, Spisek R, Sediva A, Filipp D, Sumnik Z. Eur J Hum Genet. 2012 Apr;20(4):457-62. doi:...